Voir aussi: détermination du sexe
Bases biologiques
Chaque cellule de l'organisme humain, à l'exception des cellules sexuelles, contient 23 paires de chromosomes, dont 22 contiennent des informations pour le développement du corps, tandis que la 23e paire contient les séquences de gènes pour le développement des organes sexuels internes et externes. les chromosomes sexuels, désignés par les lettres X ou Y, sont donc déterminants pour le sexe de l'individu. Chez une femelle, cette paire est constituée de deux chromosomes relativement gros, appelés X, tandis que chez le mâle on retrouve un chromosome X à côté d'un autre, beaucoup plus petit et asymétrique, appelé Y.
Les cellules sexuelles ou gamètes (ovule chez la femelle et spermatozoïdes chez l'homme) ne possèdent que la moitié de l'ensemble chromosomique, donc 23 chromosomes simples, en raison de la division méiotique qui se produit lors de leur formation.Grâce à cette division, lorsque l'œuf est le les spermatozoïdes se réunissent, la cellule résultante, appelée zygote, contient un ensemble complet de 46 chromosomes (23 paires). Lors de la reproduction des gamètes, la répartition des chromosomes uniques est ALÉATOIRE : la mère, étant dotée de la paire XX, transmettra toujours et dans tous les cas le chromosome X, tandis que le père (XY) produira le sperme Y et le sperme X .
RÉSUMÉ : chaque cellule somatique femelle (toutes les cellules de l'organisme à l'exception des sexuées) contient 2 chromosomes X, alors que chaque gamète femelle (ovule) n'en contient qu'un.
Chez le père, toutes les cellules somatiques sont caractérisées par un chromosome X et un chromosome Y, tandis que les cellules sexuelles peuvent contenir soit un chromosome X, soit un chromosome Y :
Lorsqu'un ovule, avec son chromosome X, fusionne avec un spermatozoïde avec le chromosome Y, un mâle naîtra ; quand, par contre, un ovule fusionne avec un spermatozoïde contenant un autre chromosome X, l'enfant à naître sera de sexe féminin.
En d'autres termes, lors de la conception, la présence ou l'absence du chromosome Y dans le spermatozoïde paternel détermine si le développement fœtal se déroulera, respectivement, vers la lignée mâle ou femelle.Le sexe de l'enfant à naître dépend donc exclusivement de l'apport génétique de le père.
Curiosité
La recherche scientifique a mis en évidence certaines différences entre les spermatozoïdes Y et X ; le premier (mâle) serait plus petit et plus rapide, mais peu résistant, tandis que le second (femelle) serait plus lent, mais plus fort et vivrait plus longtemps.
Sous cette prémisse, certaines précautions pourraient offrir une plus grande chance de concevoir un enfant d'un certain sexe. En particulier, pour favoriser la conception d'un garçon, il serait utile :
- avoir des relations sexuelles rapprochées les uns avec les autres ;
- concentrer les rapports sexuels le jour de l'ovulation;
- pendant les rapports sexuels, adoptez une position qui implique une pénétration profonde.
A l'inverse, la conception d'une fille serait favorisée par :
- avoir des rapports sexuels peu fréquents;
- avoir des rapports sexuels pendant la période préovulatoire;
- adopter une position qui implique une pénétration peu profonde pendant les rapports sexuels.
Bien que fondées sur une hypothèse scientifique, ces techniques manquent encore de confirmation scientifique de leur efficacité réelle.
Applications cliniques
Grâce aux différences liées à leur patrimoine génétique spécifique, il est possible de séparer par des méthodes biochimiques les spermatozoïdes Y des spermatozoïdes X. maladies génétiques liées au sexe dans sa famille.
Une mère daltonienne ou hémophile, par exemple, aura 50 % de chances d'avoir un homme malade, tandis que les filles seront en bonne santé ou tout au plus porteuses saines de la maladie (si le père est en bonne santé). A l'inverse, lorsqu'un homme atteint de ces maladies a des enfants, aucun enfant de sexe masculin ne sera affecté, alors que toutes les filles de sexe féminin seront porteuses (si la mère est en bonne santé). L'hémophilie et le daltonisme sont en fait deux maladies héréditaires liées au chromosome sexuel X.
