A l'université de Pennsylvanie, en effet, un groupe de chercheurs, à la suite d'une étude menée sur des souris, a identifié un groupe de cellules qui seraient responsables de la dégradation de l'os typique de la maladie.
Cette découverte, si elle est également confirmée par des études ultérieures menées sur l'homme, pourrait marquer un tournant dans le traitement de l'ostéoporose. L'hypothèse est qu'en agissant sur les cellules identifiées grâce à cette étude sur des souris, à l'avenir de nouvelles thérapies pourraient être mises en place. lieu de bloquer ou de ralentir leur action et, par conséquent, le phénomène de perte osseuse.
, augmente le risque de traumatismes et de fractures, en particulier du fémur, du poignet, de l'humérus, des vertèbres et de la cheville.Les femmes sont les plus touchées
Il existe deux principaux types d'ostéoporose : l'une dite primitive, qui est la plus répandue et touche les femmes ménopausées ou les personnes âgées en général, et l'autre, qui peut toucher des sujets de tout âge atteints de maladies chroniques ou sous traitement médicamenteux qui ou indirectement nuire à la santé du squelette.
Quant au premier type, on estime qu'en Italie il touche une femme sur 3 de plus de 50 ans (environ 5 000 000 de personnes) et un homme sur 8 de plus de 60 ans (environ 1 000 000 de personnes).
Comment ça se développe
Normalement et à n'importe quel stade de la vie, l'os subit un processus de remodelage physiologique, au cours duquel le tissu ancien et endommagé est éliminé par les ostéoclastes et le nouveau tissu réformé par les ostéoblastes.
Au fil des années, l'activité des ostéoclastes augmente par rapport à celle des ostéoblastes et cela engendre une perte naturelle de masse osseuse.
Lorsque cette perte est encore plus aiguë et que la résorption osseuse devient significativement supérieure à sa formation, l'ostéoporose apparaît.
évoluer dans le temps, jouent un rôle fondamental.Les résultats ont montré que ce seraient des mécanismes défectueux à l'intérieur de ce processus qui détermineraient la désintégration osseuse qui, à son tour, provoquerait l'apparition de l'ostéoporose.
La connaissance avant la nouvelle découverte
Avant cette découverte révolutionnaire, les scientifiques savaient déjà que l'équilibre entre les ostéoclastes et les ostéoblastes représentait l'aspect autour duquel tourne tout le processus de maintien d'un os sain.
Face à ces connaissances de base, l'aspect qui jusqu'à récemment était resté obscur aux chercheurs était ce qui déterminait la variation des ostéoclastes et leur devenait hyperactif et perturbait l'os avant même qu'il ne puisse se reformer, et quel était le rôle revêtu des cellules malp dans ce processus. .
Tentant de comprendre cela, le groupe de travail, en mars 2020, avait fait le premier pas, démontrant comment ces précurseurs étaient capables de produire la protéine Rankl, considérée comme essentielle à la formation des ostéoclastes.
Les phases de la recherche
À partir de ces résultats, une étude plus approfondie a ensuite été lancée sur des rongeurs présentant des déficiences de Rankl dans leurs cellules de Malp.
A la fin, il est apparu que les rongeurs, arrivés au mois de vie, présentaient une densité plus élevée dans les composants spongieux des os longs tels que le fémur, dans une proportion allant de 60 à 100%. Une découverte importante puisqu'il s'agit d'une augmentation très importante par rapport à ce qui est normalement la masse osseuse d'une souris.
Dans l'étape suivante, les chercheurs ont identifié dans le malp et leur sécrétion de la protéine Rankl, les facteurs déclenchants qui régulent la fonction d'absorption osseuse réalisée par les ostéoclastes.
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« Si la sécrétion de Rankl pouvait être désactivée, cela pourrait aider à rééquilibrer le processus de remodelage osseux chez les personnes souffrant d'ostéoporose, permettant aux ostéoblastes de rattraper les ostéoclastes », poursuit Link Qin, ouvrant effectivement la voie à d'éventuelles avancées dans le domaine thérapeutique.
Le chemin est encore long car l'expérimentation sur la souris doit être transférée à l'homme et sa validité y être confirmée, mais si tel était le cas, le scénario thérapeutique dans le domaine de l'ostéoporose pourrait réellement changer.
Si les résultats sont établis, en effet, l'espoir des chercheurs est qu'il sera possible d'exploiter certaines techniques avancées telles que l'édition génétique pour réguler et contrôler le comportement des cellules, afin de bloquer le processus de perte osseuse.
