syndrome d'Angelman

Généralité

Le syndrome d'Angelman est une maladie neurologique génétique rare causée par une mutation du chromosome 15 maternel. Elle se manifeste par des déficits intellectuels, comportementaux et moteurs sévères ; le patient présente les premiers symptômes dès la toute petite enfance, mais les parents ne sont pas toujours en mesure de les remarquer immédiatement.

Figure : un enfant atteint du syndrome d'Angelman. Depuis le site : armyofangels.org

Au premier soupçon de quelque chose d'anormal, il est donc bon de soumettre le petit patient à quelques tests génétiques, qui sont capables d'éclaircir la situation.
Malheureusement, le syndrome d'Angelman est incurable, mais il existe de bonnes contre-mesures qui soulagent les symptômes et améliorent le niveau de vie des personnes atteintes.

Mots Clés:  maladies sexuellement transmissibles fruit santé-pancréatique