Holoprosencéphalie

Généralité

L'holoprosencéphalie est une malformation congénitale qui affecte le cerveau.Cette anomalie est caractérisée par l'absence des deux hémisphères cérébraux, en raison de la division manquante ou incomplète en deux du cerveau antérieur au cours du développement prénatal.

Image du site : www.peds.ufl.edu Les causes de l'holoprosencéphalie peuvent être de nature à la fois génétique et non génétique.
L'image des symptômes dépend de la gravité de la maladie. Par exemple, il existe des formes d'holoprosencéphalie si graves qu'elles sont incompatibles avec la vie.
Pour un diagnostic précis à la fois à l'âge prénatal et après l'accouchement, les médecins doivent recourir à une IRM. Mais elles fournissent aussi des informations plus que fiables : échographie prénatale et évaluation des signes cliniques à la naissance.
Malheureusement, l'holoprosencéphalie est incurable.

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