dans le plasma) et affecte le métabolisme des folates.
Mots Clés:
diagnostic-maladies formation-course maladies infectieuses
La mutation du gène MTHFR se transmet de manière autosomique récessive et est responsable d'une diminution de l'activité de l'enzyme pour laquelle il code. Ce phénomène a été identifié comme un facteur de risque de développement de thrombose, de maladie coronarienne, de fausses couches et d'anomalies du tube neural.
L'analyse des mutations MTHFR est réalisée à partir d'un échantillon de sang.
d'acide folique.
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