ZORAC ® est un médicament à base de tazarotène
GROUPE THÉRAPEUTIQUE : Médicaments antipsoriasiques à usage topique
Indications ZORAC ® Tazarotène
ZORAC ® est indiqué pour le traitement du psoriasis vulgaire léger et modéré.
Mécanisme d'action ZORAC ® Tazarotène
Le tazarotène, l'ingrédient actif de ZORAC ®, est un rétinoïde de troisième génération avec une activité antipsoriasique marquée comme les autres rétinoïdes couramment utilisés dans cette thérapie.
Le tazarotène appliqué localement en tant que promédicament, il est désestérifié en acide tazarotène, la forme biologiquement active du médicament et le seul métabolite dérivé du composé susmentionné.
Ce dernier pénètre facilement les membranes des kératinocytes, interagissant avec un récepteur nucléaire, appartenant très probablement à la famille PPAR, déterminant ainsi une modulation de l'expression génique telle que :
- réduire le taux de prolifération des cellules;
- induire le processus de différenciation ;
- contrôler la synthèse de cytokines inflammatoires et de médiateurs chimiotactiques pour les éléments cellulaires de l'inflammation.
La combinaison de ces événements permet un meilleur contrôle de la maladie psoriasique, rétablissant le bon équilibre histologique, normalement compromis au cours du psoriasis.
Tout ceci est facilité par des propriétés pharmacocinétiques avantageuses qui limitent considérablement l'absorption systémique du médicament et les effets secondaires potentiels qui en découlent.
Études réalisées et efficacité clinique
TAZAROTÈNE DANS LE PSORIASIS PALM-PIED
Indien J Dermatol. 2011 janvier ; 56 : 40-3. doi: 10.4103 / 0019-5154.77550.
Évaluation de la crème topique au tazarotène à 0,1 % dans le traitement du psoriasis palmoplantaire : une étude contrôlée randomisée à l'insu d'un observateur.
Mehta BH, Amladi ST.
Étude qui démontre comment le tazarotène peut représenter un allié valable dans le traitement du psoriasis palmo-plantaire, limitant certains effets secondaires typiques d'autres thérapies telles que l'hypopigmentation.
TAZAROTÈNE DANS LE TRAITEMENT DU PSORIASIS DES ONGLES
Lasers Surg Med. 2013, 45 : 102-7. doi: 10.1002 / lsm.22122. Publication en ligne du 19 février 2013.
Efficacité du laser à colorant pulsé associé au tazarotène topique par rapport au tazarotène topique seul dans la maladie psoriasique des ongles : une étude contrôlée de gauche à droite en simple aveugle et intra-patient.
Huang YC, Chou CL, Chiang YY.
Travail qui démontre comment l'association entre tazarotène et lumière pulsée peut être efficace et bien tolérée pour le traitement des lésions psoriasiques des ongles
TAZAROTENE DANS LE TRAITEMENT DE L'ACNE VOLGARE
J Drogues Dermatol. 12 mars 2013 : s53-8.
Un rapport de situation sur le tazarotène topique dans la gestion de l'acné vulgaire.
Del Rosso JQ, Tanghetti E.
Etude très récente évaluant la possibilité d'étendre l'utilisation du tazarotène également aux patients souffrant d'acné vulgaire.Malgré les premiers résultats prometteurs, dans plusieurs cas l'application de ce médicament a été suivie d'effets secondaires locaux liés à une mauvaise tolérance.
Mode d'emploi et posologie
ZORAC®
Gel topique avec 0,05 % et 0,1 % de tazarotène
La durée du traitement et le type de concentration du principe actif à utiliser sont des choix effectués par le médecin après avoir évalué l'état de santé général du patient et l'entité clinique de la maladie.
En général, l'application de la quantité appropriée de gel directement sur la zone touchée par la maladie une fois par jour, de préférence le soir, est suffisante pour assurer une rémission rapide des symptômes en quelques semaines de traitement.
Avertissements ZORAC ® Tazarotène
Le patient recevant ZORAC ® doit porter une attention particulière à l'utilisation et à l'application du médicament, en prenant soin de :
- nettoyez soigneusement vos mains après chaque application;
- limiter l'application du médicament aux zones touchées, ne pas l'étendre aux zones voisines et éviter de couvrir plus de 10% de la surface corporelle totale;
- éviter d'appliquer le médicament sur les régions cutanées blessées, le visage et le cuir chevelu ;
- éviter le contact entre les yeux, la bouche et les muqueuses et les médicaments ;
- éviter l'exposition au rayonnement solaire;
- contactez votre médecin suite à l'apparition de réactions indésirables ;
- gardez le médicament hors de la portée des enfants.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Compte tenu des effets tératogènes et toxiques des rétinoïdes sur la santé fœtale, il est nécessaire d'étendre les contre-indications à l'utilisation de ZORAC ® également à la grossesse et à la période d'allaitement qui s'ensuit.
Interactions
Le patient sous traitement par ZORAC ® doit éviter l'application d'autres produits par voie topique sur la même zone cutanée traitée, en particulier s'ils sont irritants et déshydratants.
Contre-indications ZORAC ® Tazarotène
L'utilisation de ZORAC® est contre-indiquée chez les patientes hypersensibles à la substance active ou à l'un de ses excipients, pendant la grossesse et l'allaitement et chez les patientes atteintes de psoriasis pustuleux et érythrodermique.
Effets indésirables - Effets secondaires
Les patients traités par ZORAC ® peuvent éprouver fréquemment des effets secondaires tels que sensation de brûlure, érythème, irritation, desquamation, éruption cutanée et douleur.
Heureusement, tous les symptômes susmentionnés conservent le type d'effets indésirables locaux et régressent spontanément une fois le traitement interrompu.
Les effets indésirables notables sont beaucoup plus rares.
Noter
ZORAC ® est un médicament d'ordonnance.
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