Amylose primitive : qu'est-ce que c'est ? Causes, symptômes et thérapie

dérivé de plasmocytes monoclonaux; les conséquences de leur dépôt ont des répercussions étendues, interférant avec la structure et la fonction normales de nombreux organes. Le diagnostic est défini par la biopsie, en examinant un petit échantillon de tissu au microscope. Les traitements disponibles sont mis en œuvre dans le but de limiter la production d'amyloïde et de contrôler les symptômes.

, reins, tractus gastro-intestinal, système nerveux et derme) et est généralement moins sévère que les formes systémiques (diffuses). Par exemple, l'amylose ne peut affecter que la peau, provoquant une décoloration et/ou des démangeaisons. Un type particulier de protéine amyloïde a également été trouvé dans le cerveau de patients atteints de la maladie d'Alzheimer. L'amylose localisée est typique de la sénescence et des patients atteints de diabète de type 2. (où la protéine s'accumule dans le pancréas). Dans l'amylose systémique, les dépôts fibrillaires sont répandus et peuvent compromettre la fonction de nombreux tissus et organes du corps. Les causes sont différentes, mais, en général, une « origine néoplasique, inflammatoire, génétique ou iatrogène est reconnue ».