Ingrédients actifs : oléorésine de capsicum, préparations à base de capsicum
192 mg PATCH MEDICAMENT " 1 patch 12,5x16 cm
Pourquoi Patch Bertelli est-il utilisé ? Pourquoi est-ce?
Classe pharmacothérapeutique : PATCH BERTELLI est un révulsif.
Indications thérapeutiques : PATCH BERTELLI est utilisé dans les cas de lumbago, claquages musculaires, névralgie intercostale, états douloureux de nature rhumatismale.
Contre-indications Quand Patch Bertelli ne doit pas être utilisé
Ne pas utiliser PATCH BERTELLI en cas de :
- hypersensibilité aux composants ou à d'autres substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique.
Précautions d'emploi Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Patch Bertelli
Appliquer PATCH BERTELLI exclusivement sur peau intacte.
Interactions Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Patch Bertelli
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous utilisez d'autres médicaments, y compris ceux sans ordonnance.
Avertissements Il est important de savoir que :
Grossesse et allaitement : PATCH BERTELLI peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Usage pédiatrique : PATCH BERTELLI est contre-indiqué à l'âge pédiatrique.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : aucun.
Dose, méthode et moment d'administration Comment utiliser Bertelli Patch : Posologie
Combien et comment : USAGE EXTERNE. Débarrassé du papier silicone qui protège la couche adhésive, le PATCH BERTELLI s'applique sur une peau préalablement séchée en la faisant adhérer parfaitement par un léger massage. Il est recommandé de le remplacer de préférence toutes les 24 heures. Le retrait du patch est facilité à l'aide d'un coton-tige imbibé d'eau tiède ou d'huile d'olive Attention : ne pas dépasser les doses indiquées sans l'avis d'un médecin.
Quand et pour combien de temps : l'action du PATCH BERTELLI s'effectue généralement dans les 24 heures. Cependant, si l'effet n'a pas été atteint dans ce délai, le PATCH BERTELLI peut rester appliqué plus longtemps (en fait il peut être appliqué plusieurs fois consécutives sans inconvénients), ou il peut être remplacé par un autre. Attention : n'utiliser que pour de courtes périodes de traitement. Consultez votre médecin si le trouble se produit à plusieurs reprises ou si vous avez remarqué des changements récents dans ses caractéristiques. Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions sur l'utilisation de ce médicament.
Conduite à suivre si vous oubliez d'utiliser le PATCH BERTELLI : aucune. Ne prenez pas de dose supplémentaire par rapport aux modes d'utilisation indiqués.
Surdosage Que faire si vous avez pris un surdosage de Bertelli Patch
Si une dose excessive de PATCH BERTELLI est utilisée : une utilisation inadéquate de la préparation peut provoquer des phénomènes d'irritation locale qui nécessitent la suspension du médicament et un traitement anti-inflammatoire générique. En cas de mauvaise utilisation d'une dose excessive de PATCH BERTELLI, avertissez immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l'hôpital le plus proche.
Effets secondaires Quels sont les effets secondaires de Patch Bertelli
Comme tous les médicaments, PATCH BERTELLI peut provoquer des effets secondaires, le respect des instructions contenues dans la notice réduit le risque d'effets secondaires. L'utilisation, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation Communiquer au médecin ou au pharmacien l'apparition d'effets indésirables non décrits dans la notice.
Expiration et conservation
N'utilisez pas le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Ne pas conserver au dessus de 30°C.
Date limite "> Autres informations
Composition 1 patch de 200 cmq surface de 16 cm x 12,5 cm contient :
- Substance active : oléorésine de capsicum 192 mg (3,3 % des capsaïcinoïdes totaux exprimés en capsaïcine)
- Excipients : Essence d'arnica, oliban, caoutchouc naturel, oxyde de fer, colophane hydrogénée et estérifiée, rhizome d'iris, p-hydroxybenzoate de méthyle, 2,2" méthylène-bis- (4 méthyl-6 tertbutylphénol).
Dose libérée par unité de temps : non applicable.
Notice d'emballage source : AIFA (Agence italienne des médicaments). Contenu publié en janvier 2016. Les informations présentes peuvent ne pas être à jour.
Pour avoir accès à la version la plus récente, il est conseillé d'accéder au site Internet de l'AIFA (Agence Italienne du Médicament). Avis de non-responsabilité et informations utiles.
01.0 DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT -
ÉCUSSON BERTELLI
02.0 COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE -
100g contiennent :
Principe actif :
Oléorésine de capsicum 3,00 g (3,3 % des capsaïcinoïdes totaux exprimés en capsaïcine)
Excipients :
Essence d'arnica 0,01 g
Oliban 4,20 g
Caoutchouc naturel 30,19 g
Oxydes de fer 0,80 g
Colophane hydrogénée et estérifiée 35,70 g
Iris rhizome 24,60 g
P-hydroxybenzoate de méthyle 0,25 g
2.2 "Méthylène-bis- (4 méthyl-6 tertbutylphénol) 1,25 g
03.0 FORME PHARMACEUTIQUE -
Plâtre médicamenteux, usage externe.
04.0 INFORMATIONS CLINIQUES -
04.1 Indications thérapeutiques -
Lumbago, claquages musculaires, névralgie intercostale, états douloureux de nature rhumatismale.
04.2 Posologie et mode d'administration -
Débarrassé du papier silicone qui protège la couche adhésive, Cerotto Bertelli s'applique sur une peau préalablement séchée en la faisant adhérer parfaitement par un léger massage.
L'action du patch Bertelli s'effectue généralement dans les 24 heures.
Cependant, si l'effet n'a pas été obtenu dans ce laps de temps, Bertelli Patch peut être appliqué plus longtemps (en fait, Bertelli Patch peut être appliqué plusieurs fois de suite sans problème), ou plus commodément, il peut être remplacé par un autre.
04.3 Contre-indications -
Hypersensibilité individuelle avérée au produit.
Le produit est contre-indiqué chez les enfants d'âge pédiatrique.
04.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi appropriées -
Il est conseillé de retirer le patch Bertelli à l'aide d'un coton-tige imbibé d'eau tiède ou d'huile d'olive.
04.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions -
Il n'y a aucune interaction connue d'aucune sorte avec d'autres médicaments.
04.6 Grossesse et allaitement -
Aucune contre-indication à utiliser pendant la grossesse et l'allaitement n'est décrite.
04.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines -
Aucun.
04.8 Effets indésirables -
L'utilisation, surtout si prolongée du produit à usage topique, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation.
04.9 Surdosage -
Un surdosage relatif peut être dû à une utilisation inadéquate de la préparation afin de déterminer des phénomènes d'irritation locale qui nécessitent une suspension médicamenteuse et un traitement anti-inflammatoire générique.
05.0 PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES -
05.1 "Propriétés pharmacodynamiques -
Les principes actifs ont une action révulsive efficace, mais limitée.
05.2 "Propriétés pharmacocinétiques -
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05.3 Données de sécurité préclinique -
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06.0 INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES -
06.1 Excipients -
Essence d'arnica, oliban, caoutchouc naturel, oxydes de fer, colophane hydrogénée et estérifiée, rhizome d'iris, p-hydroxy-benzoate de méthyle, 2,2 "méthylène-bis- (4 méthyl-6 tertbutylphénol).
06.2 Incompatibilité "-
Aucune incompatibilité n'est évidente dans la littérature.
06.3 Durée de validité "-
5 années.
06.4 Précautions particulières de conservation -
Conserver dans un endroit frais et sec.
06.5 Nature du conditionnement primaire et contenu de l'emballage -
Enveloppe papier imprimée contenant un plâtre, constituée d'un support en toile apprêtée sur laquelle est étalée la couche adhésive, protégée par une feuille de papier silicone.
06.6 Instructions d'utilisation et de manipulation -
Le patch ne doit être appliqué que sur une peau saine.
07.0 TITULAIRE DE « L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE » -
KELEMATA S.p.A. Via San Quintino n. 28 Turin.
08.0 NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ -
N° AIC 004844027.
09.0 DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION OU DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION -
Date de première autorisation : 7 juin 1984.
Date de renouvellement : juin 2000
10.0 DATE DE REVISION DU TEXTE -
01/11/2002
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