Médulloblastome

Généralité

Le médulloblastome est un type rare de tumeur cérébrale qui provient très probablement des cellules progénitrices indifférenciées du cervelet.
Appartenant à la catégorie des tumeurs neuroectodermiques dites primitives du cerveau, il s'agit d'une tumeur maligne à croissance très rapide et à fort pouvoir infiltrant.

Figure : le cervelet humain.

Elle est plus fréquente chez les jeunes et touche de préférence les hommes.
Il peut provoquer différents symptômes, selon la taille et l'emplacement de la masse tumorale sur le cervelet. En règle générale, les patients souffrent de maux de tête, de vomissements, de troubles moteurs et de coordination et de problèmes de vision.
Une fois le site exact du médulloblastome identifié, une thérapie est réalisée, qui consiste presque toujours en l'ablation chirurgicale de la tumeur et une radiothérapie post-chirurgicale.
La chimiothérapie est réservée à des cas particuliers.
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