Toujours à propos du métabolisme xénobiotique, nous allons maintenant illustrer le métabolisme d'un composé utilisé en agriculture comme fumigant insecticide, dans les industries chimiques pour la production de colorants et dans les industries pharmaceutiques.
Le composé observé est le DIBROMETHANE. Ce composé est métabolisé par conjugaison avec le glutathion. Le glutathion transporte le glutathion jusqu'à la fin de la chaîne alkyle qui a deux molécules de brome au début et à la fin. À ce stade, l'anneau se ferme, perdant également la deuxième molécule de brome et un ion connu sous le nom d'ION EPISULPHONE est formé, qui est très réactif avec les bases de l'ADN et qui pour cette raison - comme toutes les espèces réactives avec l'ADN - favorise "l'apparition de néoplasmes .
Cette interaction particulière confirme une théorie formulée il y a plusieurs années, connue sous le nom de théorie électrophile des cancérogènes chimiques. La plupart de ces composés chimiques synthétiques (ainsi la molécule d'origine et les métabolites sont pris en compte) sont hautement électrophiles. Pour rétablir un équilibre de charge, ces composés électrophiles doivent donc réagir avec des groupements nucléophiles, que l'on retrouve par exemple dans l'ADN. Cette théorie, au fil des ans, a été confirmée par de nombreuses études.
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