La 2-naphtylamine est le résultat de la production d'un colorant connu, l'aniline, que l'on retrouve également dans la fumée de cigarette.
Lorsque la 2-naphtylamine atteint le foie, elle est inactivée par l'action du Cyt P450 et d'enzymes spécifiques (gluronosyltransférase) qui se conjuguent avec un groupement glucuronique.
Le composé inactif glucuronate est transporté dans notre corps par la circulation sanguine et éliminé dans les tubules rénaux. À ce stade, cependant, un problème se pose ; dans le milieu acide de l'urine (inférieur au pH du sang), il se produit un détachement du groupe glucuronique ; pratiquement, c'est comme si la réaction allait à l'envers, avec la formation d'un nitroion hautement réactif qui se lie à l'ADN des cellules du tubule rénal, favorisant l'apparition de tumeurs de la vessie.
Autres articles sur "2-Naphtylamine et cancer de la vessie"
- Amines aromatiques et cuisson des aliments
- Toxicité et toxicologie
- Furosémide et dommages au foie
