Le groupe des AINS comprend de nombreux ingrédients actifs, largement utilisés en thérapie pour le traitement de nombreux maux et maladies.
Selon leur structure chimique ou leur mécanisme d'action, les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent être classés en différents groupes.Nous détaillerons ci-dessous.
Le mécanisme d'action est commun à tous les AINS et consiste essentiellement en l'obstacle de la synthèse des prostaglandines impliquées dans l'inflammation (mais pas seulement, comme on le verra plus loin) par l'inhibition de l'enzyme cyclooxygénase ou COX. d'acide arachidonique en prostaglandines de la série 2 et en thromboxane A2.
dont le sel de sodium était déjà utilisé dans le domaine thérapeutique dans les premières années de la seconde moitié des années 1800.
Aujourd'hui, l'acide salicylique est utilisé dans les domaines pharmaceutique et cosmétique uniquement pour un usage cutané en tant qu'agent kératolytique.
L'« acide acétylsalicylique - encore utilisé aujourd'hui - est plutôt entré en thérapie en 1899. Le nom d'« Aspirine » dont tout le monde sait qu'il lui a été donné par le directeur du département de pharmacologie de l'industrie Beyer, en Allemagne.
D'un point de vue chimique, l'acide acétylsalicylique peut être considéré comme un dérivé acétique de son précurseur, l'acide salicylique, obtenu par acétylation du groupe hydroxy qu'il contient.Une fois pris, l'acide acétylsalicylique est rapidement absorbé dans l'estomac et par les premiers l'intestin grêle, permettant l'atteinte du pic plasmatique environ deux heures après l'hypothèse. Cependant, il est à noter que l'absorption du principe actif est fortement influencée par le pH gastrique.
En plus de l'action anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique pour laquelle l'acide acétylsalicylique est largement utilisé, il s'est avéré utile - aux bonnes doses - également dans le traitement d'autres maladies (comme le traitement du syndrome de Kawasaki chez les enfants) et dans la prévention de la formation de caillots sanguins chez les patients à risque d'événements cardiovasculaires. Compte tenu de cette activité antiplaquettaire, parmi les interactions pharmacologiques les plus cliniquement pertinentes, on retrouve sans l'ombre d'un doute celles qui sont établies avec les anticoagulants oraux. D'autres interactions peuvent également survenir avec le méthotrexate, les sulfamides et les hypoglycémiants oraux.
Les effets secondaires les plus courants affectent le tractus gastro-intestinal (par exemple nausées, vomissements, aggravation des symptômes d'ulcère, etc.) au niveau desquels les salicylates et l'acide acétylsalicylique peuvent provoquer une irritation.
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