Neurofibromatose de type 2

Généralité

La neurofibromatose de type 2 est une maladie génétique, parfois héréditaire, qui survient en raison d'une mutation du gène NF2 et se traduit par des neurinomes acoustiques, des tumeurs cutanées bénignes, des tumeurs bénignes du genre schwannome, des tumeurs bénignes du genre épendymome et des tumeurs bénignes du genre .genre méningiome.

Les personnes atteintes de neurofibromatose de type 2 ne peuvent compter que sur des thérapies symptomatiques et un suivi des complications, car, du moins pour le moment, il n'existe aucun remède permettant de guérir.