L'administration transcutanée repose principalement sur l'application topique de la forme pharmaceutique.Les plus utilisés pour ce type d'administration sont les substances huileuses, crèmes, pommades, poudres, lotions et sprays.
Voies d'administration
- ENTÉRALE
- Oral
- Sublingual
- Rectal
- PARENTÉRAUX
- Intraveineux
- Intramusculaire
- Sous-cutané
- INHALATION
- TRANSCUTANÉ
Grâce à ces formes pharmaceutiques, il est possible d'obtenir un effet local (médicament non absorbé) ou systémique (médicament ayant des caractéristiques adaptées à l'absorption).
La voie d'administration transcutanée peut être utilisée pour les anticinétosiques (médicaments contre le mal des transports), mais aussi pour tous ces médicaments qui ne doivent pas être dégradés par le premier passage hépatique, arrivant ainsi indemne sur le site d'action (par exemple la nitroglycérine utilisée contre angine de poitrine).
La surface absorbante de la peau (chez l'adulte) est d'environ 1,7 m2.
Grâce à des caractéristiques particulières adaptées à l'absorption (lipophilie) et aux ouvertures présentes sur la peau, par exemple les follicules pileux ou les glandes sudoripares, le médicament est capable de traverser la peau.Une fois le médicament passé dans le derme, il est introduit dans le la peau circulation sanguine.
L'administration d'un médicament par voie cutanée offre des avantages importants et exclusifs :
- application directe dans la zone anatomique touchée par la pathologie;
- possibilité d'introduire le principe actif, sans excipients ;
- absorption dans la zone anatomique spécifique en quantité beaucoup plus élevée que celle absorbée systémiquement.
L'absorption cutanée peut être déterminée grâce à la LOI DE FICK, que nous illustrerons plus tard avec les aspects de l'absorption. Très important pour créer une forme pharmaceutique est le choix du véhicule le plus approprié, dans lequel le principe actif est dissous ou mis en suspension, afin d'obtenir une forme pharmaceutique stable. Une autre caractéristique que le véhicule doit posséder, en plus d'être très approprié pour dissoudre le principe actif, est la capacité de le libérer lorsqu'il entre en contact avec la couche cutanée.En effet, si le principe actif est trop stable dans le produit pharmaceutique forme, il est peu probable qu'il soit libéré dans la couche cornée.
La biodisponibilité de la voie transcutanée dépend donc de nombreux facteurs :
- type de formulation appliquée sur la peau
- caractéristiques physico-chimiques du médicament
- état de la peau
- variabilité de l'épaisseur de la peau
- perméabilité de la région cutanée (plus l'épaisseur est petite, plus la perméabilité est grande et vice versa). Par exemple, la plante du pied et la paume de la main ont une épaisseur plus importante que les autres parties du corps.
Autres articles sur "Voie d'administration transcutanée"
- Voie d'administration par inhalation
- Absorption d'un médicament
