ULIS ® - Cimétidine

ULIS ® est un médicament à base de Cimétidine

GROUPE THÉRAPEUTIQUE : Antiacides, antiémétiques et ulcère gastroduodénal - Antagoniste H2

Indications ULIS ® - Cimétidine

ULIS ® est indiqué dans le traitement de toutes les pathologies dont la pathogenèse est liée à l'hypersécrétion acide de l'estomac.
Ulcère duodénal, ulcère gastrique bénin, ulcère récidivant, œsophagite par reflux, gastrite et duodénite représentent quelques-unes des pathologies pour lesquelles l'utilisation de la Cimétidine serait indiquée.

Mécanisme d'action ULIS ® - Cimétidine

ULIS ® est un médicament à base de Cimétidine, principe actif appartenant à la catégorie des antagonistes des récepteurs H2, utilisé pour contrôler efficacement la sécrétion de chlorure-peptique.
Plus précisément, ce principe actif pris par voie orale est rapidement absorbé par la muqueuse entérique, atteignant des concentrations plasmatiques maximales en 60 minutes environ et prolongeant son activité thérapeutique pendant environ 2 heures, au bout desquelles, suite à un métabolisme hépatique, il est majoritairement éliminé. via le rein.
En interagissant avec les récepteurs H2 de l'histamine, la Cimétidine inhibe leur activité, empêchant ainsi la sécrétion d'acide gastrique à la fois dans les conditions basales et suite à une stimulation vagale, de la gastrine ou de la prise alimentaire.
Des études montrent comment la Cimétidine peut également réduire la libération de Pepsine, donc le volume sécrétoire total, contrôlant ainsi l'agression inflammatoire des lésions de la muqueuse gastro-duodénale.

Études réalisées et efficacité clinique

POTENTIEL ANTI-CANCER DE LA CIMETIDINE
Oncol Rep. 2010 mars 23 : 693-700.

La cimétidine induit l'apoptose des cellules cancéreuses gastriques in vitro et inhibe la croissance tumorale in vivo.

Jiang CG, Liu FR, Yu M, Li JB, Xu HM.

Étude expérimentale qui teste de nouvelles propriétés de la cimétidine et en particulier son rôle antitumoral potentiel, mettant en évidence la capacité d'inhiber in vitro la prolifération des cellules cancéreuses de l'estomac, facilitant leur apoptose.

EFFET GASTROPROTECTEUR DE LA CIMETIDINE CONTRE " L'ACIDE ACETYLSALICYLIQUE
J Coll Physicians Surg Pak. 21 mars 2011 : 151-6. doi: 03.2011 / JCPSP.151156.

Effets gastroprotecteurs comparatifs du miel naturel, de la Nigella sativa et de la cimétidine contre l'ulcère gastrique induit par l'acide acétylsalicylique chez le rat albinos.

Bukhari MH, Khalil J, Qamar S, Qamar Z, Zahid M, Ansari N, Bakhshi IM.

Étude intéressante menée sur de petits cobayes de laboratoire qui démontre l'efficacité de la Cimétidine et d'autres gastroprotecteurs naturels pour protéger la muqueuse gastrique des agressions inflammatoires causées par certains médicaments comme l'acide acétylsalicylique.

HYPERSENSIBILITÉ DE LA CIMETIDINE
J Investig Allergol Clin Immunol. 2012 ; 22 : 216-8.

Un cas d'hypersensibilité immédiate induite par la cimétidine.

Cho HJ, Yoo HS, Park SY, Yang EM, Yoon MG, Park HS, Ye YM.

Rapport de cas dénonçant l'apparition d'une hypersensibilité immédiate à la Cimétidine, mettant ainsi en évidence une série d'effets indésirables potentiels à prendre en compte lors d'un traitement par ULIS ®

Mode d'emploi et posologie

ULIS®
Comprimés de cimétidine à 800 mg à usage oral;
Cimétidine 800 mg granulés pour solution buvable.
Les doses et le moment relatif de prise doivent être définis par le médecin en fonction des caractéristiques physiopathologiques du patient et de la gravité de son tableau clinique.
Généralement, la prise d'un comprimé ou d'un sachet par jour, avant le coucher, permet de contrôler l'hypersécrétion gastrique et de garantir une rémission des symptômes.

Avertissements ULIS ® - Cimétidine

L'utilisation d'ULIS® doit obligatoirement être précédée d'un examen médical attentif visant à évaluer l'état clinique du patient, la pertinence de la prescription et la présence éventuelle d'affections incompatibles avec une thérapie à base de Cimétidine ou de pathologies contextuelles pouvant être masquées à la prise du médicament. .
Une prudence particulière dans l'administration d'ULIS ® doit également être envisagée chez les patients atteints de maladies rénales et hépatiques sévères et modérées, chez qui les variations pharmacocinétiques pourraient augmenter de manière significative le risque d'effets indésirables.
L'ensemble du processus de traitement doit être supervisé par votre médecin.
Il est recommandé de conserver le médicament hors de la portée des enfants.

LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT

Les preuves expérimentales décrivant la capacité de la cimétidine à traverser à la fois la barrière placentaire et le filtre mammaire étendent largement les contre-indications susmentionnées à l'utilisation d'ULIS ® également à la grossesse et à la période d'allaitement qui s'ensuit.
Si l'utilisation de ce médicament est strictement nécessaire, l'ensemble du traitement doit être supervisé par votre médecin.

Interactions

Le métabolisme hépatique de la cimétidine pourrait induire des modifications des propriétés pharmacocinétiques des principes actifs tels que la warfarine, la théophylline, la phénytoïne, les bêtabloquants et le diazépam, exposant le patient à des effets secondaires même graves.

Contre-indications ULIS ® - Cimétidine

L'utilisation d'ULIS ® est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients ou à d'autres molécules structurellement apparentées.

Effets indésirables - Effets secondaires

L'utilisation d'ULIS ® pourrait provoquer l'apparition d'effets secondaires tels que diarrhée, constipation, vertiges, maux de tête, altération de l'état cognitif, myalgie, arthralgie, et rarement des lésions hépatiques et neurologiques et des altérations de la sphère sexuelle en raison de la capacité à inhiber le " activité des récepteurs androgènes.

Noter

ULIS ® est un médicament d'ordonnance.

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