NUROFEN ® Ibuprofène

NUROFEN ® est un médicament à base d'ibuprofène

GROUPE THÉRAPEUTIQUE : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens

Indications NUROFEN ® Ibuprofène

NUROFEN ® est indiqué dans le traitement des affections inflammatoires et douloureuses liées aux pathologies rhumatismales, ostéo-articulaires, traumatiques et autres.
Compte tenu de son action antipyrétique, NUROFEN ® peut être utilisé comme adjuvant dans le traitement symptomatique de la fièvre et de la grippe.

Mécanisme d'action NUROFEN ® Ibuprofène

L'ibuprofène, principe actif d'origine synthétique appartenant à la catégorie des anti-inflammatoires non stéroïdiens, doit son grand succès thérapeutique au rapport efficacité/sécurité plus élevé que celui des autres médicaments appartenant à la même catégorie.
L'ibuprofène, pris par voie orale, est rapidement absorbé par la muqueuse gastro-intestinale, surtout à jeun, atteignant rapidement les concentrations plasmatiques maximales et se distribuant, lié aux protéines plasmatiques, aux tissus impliqués dans le processus inflammatoire.
Ici, il est capable d'inhiber les cyclooxygénases, en réduisant la synthèse des prostaglandines inflammatoires, et en favorisant plutôt la production de lipoxines, des molécules ayant une activité inhibitrice contre le rappel et l'adhésion des leucocytes.
L'action anti-inflammatoire est également flanquée de l'action analgésique et antipyrétique, qui permet d'élargir considérablement les indications thérapeutiques prévues pour NUROFEN®, garantissant ainsi une action thérapeutique efficace pour divers états pathologiques.

Études réalisées et efficacité clinique

1. DÉRIVÉS DE L'IBUPROPHÈNE ET DU CANCER
Breast Cancer Res. 31 janvier 2012 ; 14 : R20. [Publication électronique avant impression]

Le phospho-ibuprofène (MDC-917) inhibe la croissance du cancer du sein : un effet contrôlé par le système thiorédoxine.

Sun Y, Rowehl LM, Huang L, Machenzie GG, Vrankova K, Komninou D, Rigas B.


Importante étude qui démontre la capacité de certains principes actifs dérivés de l'ibuprofène à contrer la prolifération tumorale, en particulier des cellules cancéreuses du sein, en modulant leur expression génique et en réduisant le taux de prolifération.


2. IBUPROPHÈNE ET AVORTEMENT MÉDICAL
Fertil Steril. Mars 2012, 97 : 612-5. Publication en ligne du 20 janvier 2012.

Effet préventif de l'ibuprofène par rapport au placebo sur le soulagement de la douleur et les taux de réussite de l'avortement médicamenteux : une étude en double aveugle, randomisée et contrôlée.

Avraham S, Gat I, Duvdevani NR, Haas J, Frenkel Y, Seidman DS.


Étude qui démontre comment l'administration préventive d'ibuprofène peut réduire la douleur chez les femmes subissant un avortement médicamenteux, sans interférer dans l'action abortive des principes actifs utilisés.


3. IBUPROPHÈNE ET DOULEUR POSTOPÉRATOIRE
J Endod. Décembre 2011 ; 37 : 1608-12. Publication en ligne du 1er octobre 2011

Efficacité de l'ibuprofène et de l'ibuprofène/acétaminophène sur la douleur postopératoire chez les patients symptomatiques avec un diagnostic pulpaire de nécrose.

Wells LK, Drum M, Nusstein J, Reader A, Beck M.


Essai clinique qui démontre comment la prise d'ibuprofène peut être aussi efficace que celle d'ibuprofène/paracétamol pour réduire la douleur postopératoire dans les pratiques endodontiques nécessaires au traitement de la nécrose pulpaire dentaire.

Mode d'emploi et posologie

NUROFEN®
Comprimés enrobés de 200 à 400 mg d'ibuprofène ;
Ibuprofène 20 mg granulés pour solution buvable.


La posologie de l'ibuprofène, utilisable chez l'adulte, peut varier considérablement en fonction des caractéristiques physiopathologiques du patient et de la sévérité de son tableau clinique.
Dans tous les cas, il est conseillé de commencer le traitement avec la dose efficace la plus faible, capable de garantir un effet thérapeutique, en ajustant éventuellement la dose ultérieurement, jusqu'à un maximum de 1200-1800 mg par jour.
Des précautions dans la formulation de la posologie doivent obligatoirement être apportées aux patients âgés ou aux patients souffrant de maladies rénales.

Avertissements NUROFEN ® Ibuprofène

Bien que NUROFEN ® soit un médicament en vente libre, le patient doit consulter son médecin avant de prendre ce médicament.
En particulier, les patients souffrant de maladies rénales, hépatiques, gastro-intestinales et cardiovasculaires doivent faire l'objet d'une surveillance médicale constante et d'un contrôle périodique des concentrations sanguines de certains paramètres révélateurs de leur état de santé.
Un ajustement de la posologie habituellement utilisée est nécessaire chez les patients âgés ou insuffisants rénaux, compte tenu du risque d'accumulation potentielle d'ibuprofène.


LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT

Nous déconseillons fortement la prise de NUROFEN ® pendant la grossesse, étant donné l'importance des prostaglandines pour garantir le bon développement du fœtus. En effet, il est connu qu'une inhibition excessive de la synthèse des prostaglandines peut provoquer l'apparition de malformations fœtales et augmenter le nombre d'avortements.
Les effets secondaires pourraient également affecter la parturiente, étant donné le risque accru de saignement et la réduction de la fréquence et de l'intensité des contractions utérines.
Cette contre-indication s'étend également à la phase ultérieure de l'allaitement, malgré le fait que l'ibuprofène fasse partie des anti-inflammatoires non stéroïdiens, celui capable de se concentrer le moins dans le lait maternel.

Interactions

Bien que les interactions médicamenteuses potentielles attendues pour l'ibuprofène soient multiples, seules quelques-unes sont cliniquement pertinentes.
Une attention particulière, tant pour l'apparition d'effets secondaires possibles, que pour l'altération de l'efficacité thérapeutique normale doit être réservée à l'administration simultanée d'inhibiteurs de l'ECA et d'antagonistes de l'angiotensine II, antalgiques, antibiotiques, méthotrexate, anticoagulants oraux, antidépresseurs, inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. . , corticoïdes et autres AINS.

Contre-indications NUROFEN ® Ibuprofène

La prise de NUROFEN® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles à la substance active ou à l'un de ses excipients, hypersensibles à l'acide acétylsalicylique et autres antalgiques, souffrant d'asthme, de polypose nasale, d'insuffisance hépatique, rénale et cardiaque, d'hémorragie intestinale, de rectocolite hémorragique ou d'antécédents antécédents pour les mêmes pathologies.

Effets indésirables - Effets secondaires

Une surveillance post-commercialisation attentive et une littérature scientifique florissante soutiennent la sécurité relative de « l'ibuprofène lorsqu'il est administré selon des indications médicales appropriées.
Bien que les effets secondaires puissent affecter divers quartiers, du nerveux avec maux de tête, dépression et insomnie à la peau avec éruption cutanée, urticaire et dermatite, des effets indésirables sont observés plus fréquemment dans la région gastro-intestinale, avec nausées, vomissements, douleurs abdominales, colite, diarrhée. , constipation et dans les cas les plus graves gastrite et ulcères gastroduodénaux.
Il est également utile de rappeler les résultats de certaines études épidémiologiques qui corrélent l'utilisation prolongée d'anti-inflammatoires non stéroïdiens aux maladies cardio-vasculaires, rénales et hépatiques.

Noter

NUROFEN ® peut être vendu sans ordonnance.


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