BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

BROMOTIREN ® un médicament à base de Dibromotyrosine

GROUPE THÉRAPEUTIQUE : Antithyroïdien


Indications BROMOTIREN® Dibromotiroisina

BROMOTIREN ® est utilisé dans le traitement de l'hyperthyroïdie fonctionnelle, dans le but de restaurer le bon profil hormonal.

Mécanisme d'action BROMOTIREN® Dibromotiroisina

Malgré les excellentes propriétés pharmacocinétiques de la dibromotyrosine, qui permettent une absorption gastro-intestinale rapide avec des pics pouvant être atteints vers une heure et qui diminuent au bout de 6 heures environ, BROMOTIREN ® est encore peu utilisé en pratique clinique.
Son effet thérapeutique devrait être soutenu par la capacité de la dibromotyrosine à concurrencer l'iodation des tyrosines, au profit de la bromation, réduisant ainsi la forme active de l'hormone et ses effets périphériques.
De plus, ce principe actif semble maintenir la capacité de contrôler, par un feed-back négatif sur l'hypophyse, la production de TSH, réduisant l'activité biologique de la thyroïde.
En résumé, le double mécanisme d'action devrait réduire la production d'hormones thyroïdiennes, assurant une régression des symptômes associés.

Études réalisées et efficacité clinique

1. DIBROMOTHYROSINE ET ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE

Ann Allergy Asthma Immunol. octobre 2009 ; 103 : 348-53.

Bromotyrosines dans les protéines des expectorations et effets thérapeutiques de la terbutaline et du budésonide dans l'asthme.

van Dalen CJ, Aldridge RE, Chan T, Senthilmohan R, Hancox RJ, Cowan JO, Taylor DR, Town GI, Kettle AJ.


Étude récente qui reprend un effet ancien de la dibromotyrosine, celui lié à la pathologie inflammatoire. En effet, dans ce travail, le principe actif précité est utilisé comme marqueur pour l'évaluation du degré d'inflammation chez les patients souffrant d'asthme allergique.


2. DIBROMOTHYROISINE : RLE ANTI-TUMOR

Bioorg Med Chem. 1er novembre 2010 ; 18 : 7446-57. Publication en ligne du 29 septembre 2010.

Conception, synthèse et évaluation biologique d'analogues de la dibromotyrosine inspirés de produits naturels marins en tant qu'inhibiteurs de la prolifération, de l'invasion et de la migration du cancer de la prostate humain.

Sallam AA, Ramasahayam S, Meyer SA, El Sayed KA.


Étude très intéressante qui démontre in vitro comment la dibromotyrosine et des composés similaires peuvent déterminer une action inhibitrice sur la prolifération néoplasique, sur la capacité d'invasion et de migration des cellules cancéreuses de la prostate.


3. LA DIBROMOTHYROSINE EN PRATIQUE CLINIQUE

Clin Ter. 15 novembre 1984 ; 111 : 211-7.

Diverses utilisations cliniques de la dibromotyrosine dans les pathologies endocriniennes et inflammatoires de la thyroïde

Savioli M, Del Monte V, Bizzarri S, Mango L.


Étude datée qui jette les bases de l'utilité thérapeutique de la dibromotyrosine.Ce médicament à activité antithyroïdienne a été apprécié dans le passé également pour ses capacités immunorégulatrices, bien que son utilisation en pratique clinique soit quelque peu limitée.

Mode d'emploi et posologie

BROMOTHIREN® Comprimés de 300 mg de dibromotyrosine :
la posologie varie d'un patient à l'autre en fonction des conditions physiopathologiques et cliniques relatives.
Généralement, la posologie doit être comprise entre 1 et 3 comprimés par jour.

Avertissements BROMOTIREN® Dibromotiroisina

Le traitement par BROMOTIREN ® doit être précédé et accompagné d'une surveillance périodique des concentrations sanguines de TSH et d'hormones thyroïdiennes, afin d'évaluer l'efficacité du traitement et la posologie utilisée.
Pendant le traitement avec des médicaments antithyroïdiens, il est important de vérifier le tableau hématologique pour éviter des risques même graves pour la santé du patient et, si nécessaire, d'interrompre le traitement.
Parmi les effets secondaires associés au traitement par BROMOTIREN ® , les maux de tête, les étourdissements et la somnolence pourraient altérer les capacités normales de perception du patient, rendant dangereux l'utilisation de machines et la conduite de véhicules.


LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT

BROMOTIREN ® ainsi que tous les autres médicaments antithyroïdiens commercialisés en Italie, se caractérise par un profil de sécurité, lorsqu'il est pris pendant la grossesse, de catégorie D.
Ce profil se caractérise par les risques potentiels pour la santé du fœtus malgré les bénéfices importants pour la mère.
Par conséquent, sa prise ne doit être réalisée que sous stricte surveillance médicale et après avoir soigneusement évalué le rapport coût/bénéfice.
La présence de l'ingrédient actif dans le lait maternel, en revanche, empêche son utilisation pendant la période de lactation.

Interactions

Différentes études pharmacocinétiques n'ont révélé aucun type d'interaction cliniquement ou pharmacologiquement notable soutenue par la dibromothyronine contenue dans BROMOTIREN ®

Contre-indications BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

L'utilisation de BROMOTIREN ® est contre-indiquée pendant la période d'allaitement et chez les patientes souffrant d'hypersensibilité aux substances bromées ou structurellement apparentées.

Effets indésirables - Effets secondaires

Bien qu'à l'heure actuelle il n'y ait pas de littérature capable de décrire en détail les effets secondaires associés au traitement par BROMOTIREN ®, ​​il est évident qu'un dosage incorrect peut être associé à des manifestations typiques d'hypothyroïdie avec les symptômes étendus associés.

Noter

BROMOTIREN ® vendu uniquement sur prescription médicale.

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